Urin: Vanillinmandelsäure (VMS)

  1. 1 Analysenverfahren

    1. 1.1 Analysename

      Vanillinmandelsäure im Urin
      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)
        keiner
    2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      VMA; VMS
    3. 1.2 Einheit

      µmol/l

        1.5.2 Referenzbereiche LIS

        Analyse Alter (Geschlecht) Referenz/GW/ThB Bewertung
    4. 1.6 Methode

      LC-MS/MS
  2. 2 Untersuchungsmaterial

    1. 2.1 spezielle Präanalytik

      Untersuchungsmaterial ist Urin.


      Normalerweise werden für die Analysen 24-Stunden-Urine verwendet. Wenn das nur sehr schwer oder nicht möglich ist, kann auch Spontan-Urin untersucht werden. In diesem Falle sollten die Ergebnisse auf Kreatinin bezogen werden.

      Zur Bestimmung von VMA und HVA sollte der 24-Stunden-Urin in einem geeigneten Gefäß über 10 ml 10-bis 25-prozentiger Salzsäure gesammelt werden.

    2. 2.2 Primärprobe

      Urin
    3. 2.3 Probe

      24-Stunden-Urine
    4. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      500 µl
  3. 3 Indikation / Interpretation

    1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      V.a. Phäochromozytom (obsolet), V.a. Neuroblastom bei Kindern

    2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Die Bestimmung von Vannillinmandelsäure bzw. Homovanillinmandelsäure ist aufgrund der geringen Spezifität und Sensitivität zur Diagnostik bei V.a. Phächromozytome/Paragangliome mittlerweile obsolet. Es sollten für diese Fragestellung Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin sowie Metanephrin  (Adrenalin-Metabolit), Normetanephrin (Noradrenalin-Metabolit) und 3-Methoxytyramin (Dopamin-Metabolit) aus Plasma und 24 h Sammelurin bestimmt werden. Ggf. kann auch die Bestimmung von Chromogranin A helfen. Bei Kindern mit V.a. Neuroblastom kann die Bestimmung der Vanillinmandelsäure bei der Diagnosefindung weiterhin hilfreich sein.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

        Isobare Verbindungen/Metabolite
        Folgende isobare Verbindungen und Metabolite der Analyten wurden in hohen Konzentrationen (wenn
        Referenz- oder therapeutische Bereiche bekannt waren, in der höchsten zu erwartenden Konzentration)
        Urinproben zugesetzt und anschließend mit einem Sciex Triple QuadTM4500MD Massenspektrometer auf
        eventuell auftretende Interferenzen untersucht.

        Keine nenneswerten Interferenzen:#

        Folgende isobare Verbindungen und Metaboliten der Analyten beeinflussen die quantitativen Ergebnisse
        nicht nennenswert (Abweichung ≤ 15 %):
        Acetylsalicylsäure, DL-3,4-Dihydroxymandelsäure (DOMA), 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-DOPA), 3,4-
        Dihydroxyphenylessigsäure (DOPAC), DL-3,4-Dihydroxyphenylglykol (DHPG), 3-(3,4-
        Dihydroxyphenyl)milchsäure, 3,4-Dihydroxyphenylpropionsäure, 3-(2,3-Dihydroxyphenyl)propionsäure,
        3,4-Dimethoxybenzoesäure, Ethylgallat, Guaifenesin, 5-Hydroxy-3,4-dimethoxybenzoesäure, 3-Hydroxy-4-
        methoxymandelsäure (iso-VMA), 3-Hydroxy-4-methoxyphenylessigsäure, 4-
        Hydroxyphenylbrenztraubensäure, DL-p-Hydroxyphenylmilchsäure, Kaffeesäure, 3-Methoxy-4-
        hydroxyphenylglykol (MHPG), Syringasäure.

        Bemerkungen
        3-Hydroxy-4-methoxymandelsäure (iso-VMA) eluiert auf allen MRM-Spuren unmittelbar nach VMA. Die
        quantitativen Ergebnisse von VMA werden nicht beeinflusst, da iso-VMA ausreichend von VMA getrennt ist

        Arzneistoffe

        Folgende häufig verwendete Arzneistoffe wurden in den höchsten zu erwartenden Konzentrationen
        Urinproben zugesetzt und diese anschließend mit einem Sciex Triple QuadTM 4500MD -
        Massenspektrometer auf eventuell auftretende Interferenzen untersucht.


        Acetazolamid, Acetylcystein, N-Acetyl-Procainamid, Aciclovir, Allopurinol, Amikacin, Amlodipin,
        Amoxicillin, Ampicillin, Azathioprin, Azithromycin, Bisoprolol, Captopril, Carbamazepin-10,11-epoxid,
        Carbamazepin, Cephradin, Chloramphenicol, Chlordiazepoxid, Cimetidin, Ciprofloxacin, Clarithromycin,
        N-Desmethyldiazepam, Dexamethason, 1,1-Dimethylbiguanid, Diazepam, Diclofenac, Digitoxin, Digoxin,
        Dihydrocodein, Disopyramid, Enalaprilat, Erythromycin, Furosemid, Ganciclovir, Gentamicin,
        Hydrochlorothiazid, Ibuprofen, Isoetarin, Isoprenalin, Isosorbiddinitrat, Itraconazol, Ketoconazol,
        Levofloxacin, Levothyroxin, Lidocain, Lorazepam, Mesalazin, Methenamin, Methylprednisolon, Meticillin,
        Metoclopramid, Metoprolol, Mycophenolsäure, Mycophenolsäure-Glucuronid, Nadolol, Natriumfluorid,
        Neomycin, Nifedipin, Norverapamil, Omeprazol, Oxazepam.

         

        Oxypurinol, Paracetamol, (±)-Propranolol,
        Penicillin G, Penicillin V, Phenytoin, Prazosin, Prednisolon, Prednison, Procainamid, Ranitidin, Rifampicin,
        Risperidon, Salbutamol, Salicylsäure, Streptomycin, Sulfamethoxazol, Tramadol, Triamteren, Trimethoprim,
        Valproinsäure, Vancomycin, Verapamil.


        Es traten keine nennenswerten Interferenzen auf. Die quantitativen Ergebnisse wurden nicht beeinflusst
        (Abweichung ≤ 15 %)

    1. 4.1 Rückführzeit / Untersuchungsfrequenz

      Testdauer (TAT) : 6 Std.

      Häufigkeit:  Die Bestimmung erfolgt in Abhängigkeit des Probenaufkommens, mindestens aber 1 mal pro Woche.

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