| Analyse | Alter (Geschlecht) | Referenz/GW/ThB | Bewertung |
|---|---|---|---|
| Urin: 3-Methoxytyramin (frei) | 0 - 199 Jahre (AL) | ||
| Urin: 3-Methoxytyramin (frei)/24h | 0 - 199 Jahre (AL) | ||
| Urin: 3-Methoxytyramin (frei)/Crea | 0 - 17 Jahre (AL) | ||
| Urin: 3-Methoxytyramin (frei)/Crea | 18 - 299 Jahre (AL) | < 68.0 µg/gCrea |
24- Std. Sammelurin, gesammelt über 20%iger Salzsäure (HCL); Angabe der Gesamtmenge.
8-12 Stunden vor und während der Sammelperiode sollte auf Rauchen, Alkohol- und Koffeinkonsum sowie auf tyraminreiche Lebensmittel (Bananen, Fruchtsäfte, Nüsse, Tomaten, Kartoffeln, Bohnen, Hartkäse, Rotwein) verzichtet werden.
Die nachfolgend aufgeführten Medikamente können die Metanephrin - Wertelage im Urin stark beeinflussen:
Tricyclische Antidepressiva, Monoaminoxidase Hemmer (MAO-Hemmer), α-Adrenozeptor-Agonisten/Sypathomimetika (z.B. Ephedrin, Pseudoephidrin, Phenylephrin), Phenoxybenzamin (als Antihypertensivum bei Phäochromozytom-Patienten eingesetzt),
Levodopa (L-DOPA), Carbidopa, Nitroglycerin, Theophyllin, Tetrazykline, Reserpin, α-Methylparatyrosin. Auch Suchtmittel bzw. Drogen wie z.B. Kokain und Amphetamine können erhöte Katecholamin- Metanephrin- Werte hervorrufen.
Es kann auch Spontan-Urin untersucht werden, wenn das Sammeln des 24-Std-Urins nur schwer möglich ist.
In diesem Fall wird das Ergebnis auf Kreatinin bezogen.
V.a. Paragangliome bzw. Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom (PPGL)
Bei V.a. Paragangliome oder bei Inzidentalomen der Nebenniere ohne arteriellen Hypertonus sollte immer an ein rein Dopamin-produzierendes Paragangliom bzw. (seltener) Phäochromozytom gedacht werden. 3-Methoxytyramin ist der stabilere Metabolit des Dopamins, der in Urin und Plasma nachgewiesen werden kann. Der stabile Metabolit von Adrenalin ist Metanephrin, der Metabolit von Noradrenalin ist Normetanephrin.
Folgende isobare Verbindungen und Metaboliten der Analyten wurden in hohen Konzentrationen (wenn Referenz-/ therapeutische Bereiche bekannt waren, in der höchsten zu erwartenden Konzentration)
Urinproben zugesetzt und anschließend mit einem Massenspektrometer auf eventuell auftretende Interferenzen untersucht.
Keine nennenswerten Interferenzen
Folgende isobare Verbindungen und Metaboliten der Analyte beeinflussen die quantitativen Ergebnisse
nicht nennenswert (Abweichung ≤ 15 %):
4-Acetamidobenzoesäure, DL-3,4-Dihydroxymandelsäure (DOMA), 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure (DOPAC), 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-DOPA), DL-3,4-Dihydroxyphenylglykol (DHPG), 3-Hydroxy-4-methoxyphenetylamin, N-Formylanthranilsäure, Hippursäure, 5-Hydroxydopamin, 6-Hydroxydopamin,
4-Hydroxy-3-methoxybenzylamin, Metaraminol, 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglykol (MHPG), (±)-Octopamin.
Interferenzen:
3-O-Methyl-L-DOPA, der Hauptmetabolit des Arzneistoffs L-DOPA, interferiert mit Normetanephrin. Beide Substanzen co-eluieren (durch Unterlagerung sind falsch positive Normetanephrin-Befunde möglich). Beide MRMs sind betroffen.(-)-3,4-Dihydroxynorephedrin (α-Methylnoradrenalin), ein Metabolit des Antihypertonikums α-Methyldopa, eluiert vor Adrenalin. Der MRM 166 / 151 ist deutlich stärker betroffen als MRM 166 / 107.
Bemerkungen:
L-DOPA (Levodopa), ein Arzneistoff der v.a. zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird, sollnicht vor und während des Urin-Sammelvorgangs eingenommen werden, da L-DOPA eine Vorstufe derKatecholamine darstellt und somit die Wertelage beeinflussen kann (siehe Kapitel 5.1 Gewinnung und
Aufbewahrung von Patientenproben).
α-Methyldopa, ein Antihypertonikum, soll nicht vor und während des Urin-Sammelvorgangs eingenommenwerden, da α-Methyldopa in den Katecholaminstoffwechsel eingreift und somit die Wertelage beeinflussen kann.
Arzneistoffe
Folgende häufig verwendete Arzneistoffe wurden in den höchsten zu erwartenden Konzentrationen Urinproben zugesetzt und diese anschließend mit einem Massenspektrometer auf eventuell auftretende Interferenzen untersucht.
Acetazolamid, Acetylcystein, N-Acetyl-Procainamid, Acetylsalicylsäure, Aciclovir, Allopurinol, Amikacin, Amlodipin, Amoxicillin, Ampicillin, Azathioprin, Azithromycin, Bisoprolol, Buspiron, Captopril, Carbamazepin-10,11-epoxid, Carbamazepin, Cephradin, Chloramphenicol, Chlordiazepoxid, Cimetidin,
Ciprofloxacin, Clarithromycin, N-Desmethyldiazepam, Dexamethason, 1,1-Dimethylbiguanid, Diazepam, Diclofenac, Digitoxin, Digoxin, Dihydrocodein, Disopyramid, Enalaprilat, Erythromycin, Furosemid, Ganciclovir, Gentamicin, Hydrochlorothiazid, Ibuprofen, Isoetarin, Isoprenalin, Isosorbiddinitrat,
Itraconazol, Ketoconazol, Labetalol, Levofloxacin, Levothyroxin, Lidocain, L-Methyldopa, Lorazepam, Mesalazin, Methenamin, Methylprednisolon, Meticillin, Metoclopramid, Metoprolol, Midodrin, Desglymidodrin, Mycophenolsäure, Mycophenolsäure-Glucuronid, Nadolol, Natriumfluorid, Neomycin,
Nifedipin, Norverapamil, Omeprazol, Oxazepam, Oxypurinol, Paracetamol, (±)-Propranolol, Penicillin G, Penicillin V, Phenytoin, Prazosin, Prednisolon, Prednison, Procainamid, Ranitidin, Rifampicin, Risperidon, Salbutamol, Salicylsäure, Sotalol, Streptomycin, Sulfamethoxazol, Tramadol, Triamteren, Trimethoprim,
Valproinsäure, Vancomycin, Verapamil.
Es traten keine nennenswerten Interferenzen auf. Die quantitativen Ergebnisse wurden nicht beeinflusst
(Abweichung ≤ 15 %)