Anti-Müller-Hormon (AMH)

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      Anti- Müller-Hormon

      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)

         keiner

   2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      AMH

   3. 1.2 Einheit

      µg/l
   1.5.2 Referenzbereiche LIS

   Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	0 - 19 Jahre (W)
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	20 - 24 Jahre (W)	1.22 - 11.7 µg/l
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	25 - 29 Jahre (W)	0.890 - 9.85 µg/l
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	30 - 34 Jahre (W)	0.576 - 8.13 µg/l
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	35 - 39 Jahre (W)	0.147 - 7.49 µg/l
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	40 - 44 Jahre (W)	0.027 - 5.47 µg/l
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	45 - 50 Jahre (W)	0.010 - 2.71 µg/l
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	51 - 199 Jahre (W)	< 0.010 µg/l
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	0 - 17 Jahre (M)
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	18 - 199 Jahre (M)	0.770 - 14.5 µg/l
   Anti-M�ller-Hormon (AMH/MIS)	0 - 120 Jahre (NN)

   4. 1.6 Methode

      ECLIA (ElektroChemieLumineszenz ImmunoAssay)

2. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.1 spezielle Präanalytik

      keine

   2. 2.2 Primärprobe

      Vollblut

   3. 2.3 Probe

      Serum

   4. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1 ml Serum

3. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      V. a. PCO-Syndrom, Menopausen-Screening, Screening im Rahmen einer Kinderwunschbehandlung, Geschlechtsdifferenzierung bei fehlender eindeutiger Geschlechtszuordnung beim Neugeborenen

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      AMH ist ein guter Marker der ovariellen Funktionsreserve. Es besteht eine gute Korrelation zwischen dem Serum-AMH-Spiegel und der Anzahl der reifungsfähigen Follikel und somit der Funktionsreserve des Ovars. Deutlich erhöhte Werte können auf ein PCO-Syndrom hinweisen. Deutlich erhöhte Werte beim Säugling weisen auf das Vorhandensein von Hodengewebe hin und können bei uneindeutigem Geschlecht für die Geschlechtzuordnung helfen.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

         Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vorab zentrifugiert werden.
         Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden.
         Keine mit Azid stabilisierte Proben verwenden.
         Der Test wird nicht beeinflusst durch Ikterus (Bilirubin <66 mg/dl), Hämolyse (Hb <1 g/dl), Lipämie (Intralipid <1000 mg/dl), Biotin (<1200 ng/ml), Rheumafaktoren (<1000 IU/ml) IgG (≤2,5 g/dl), IgA (≤1,8 g/dl) und IgM (≤0,5 g/dl).
         Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (>5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.
         In seltenen Fällen können Störungen durch extrem hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten.
         Kein High-dose Hook-Effekt bei AMH-Konzentrationen bis 1400 µg/l.
          
         Pharmazeutische Substanzen:
          

         Wirkstoff	getestetete Kinzentration in mg/l
         Acetylcystein	1660
         Ampicillin‑Na	1000
         Ascorbinsäure	300
         Cyclosporin	5
         Cefoxitin	2500
         Heparin	5000U
         Levodopa	20
         Methyldopa	20
         Metronidazol	200
         Phenylbutazon	400
         Doxycyclin	50
         Acetylsalicylsäure	1000
         Rifampicin	60
         Paracetamol	200
         Ibuprofen	500
         Theophyllin	100
         Triptorelinacetat	0,1
         Metformin	2000
         Folsäure	0,4
         Levothyroxin	0,2