Gerinnungsfaktor VIII

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      Gerinnungsfaktor VIII

      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)

         -

   2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      F VIII, F 8

   3. 1.2 Einheit

      %
   1.5.2 Referenzbereiche LIS

   Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
   Faktor VIII	0 - 2 Tage (AL)	105 - 329 %
   Faktor VIII	3 - 31 Tage (AL)	83 - 274 %
   Faktor VIII	1 - 12 Monate (AL)	54 - 145 %
   Faktor VIII	1 - 5 Jahre (AL)	36 - 185 %
   Faktor VIII	6 - 10 Jahre (AL)	52 - 182 %
   Faktor VIII	11 - 16 Jahre (AL)	59 - 200 %
   Faktor VIII	17 - 18 Jahre (AL)	52 - 290 %
   Faktor VIII	19 - 120 Jahre (AL)	60 - 150 %
   Faktor VIII	0 - 999 Jahre (NN)

   4. 1.6 Methode

      Koagulometrie

2. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.1 spezielle Präanalytik

      Proben möglichst zeitnah abzentrifugieren und ggf. Plasma tieffrieren.

   2. 2.2 Primärprobe

      Citratblut

   3. 2.3 Probe

      Citratplasma

   4. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      vollständig gefüllte Citratblutmonovette

3. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

       1. Abklärung der Ursache einer verlängerten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT)

      • Faktor VIII-Mangel verlängert die aPTT
      • Wichtig zur Differenzialdiagnose bei Gerinnungsstörungen mit isolierter aPTT-Verlängerung
      • Auch hilfreich bei der Abgrenzung von Lupus-Antikoagulans, Hemmkörpern oder Hämophilie

      2. Aufdeckung von kongenitalen oder erworbenen Faktor-VIII-Mangelzuständen

      • Kongenital:

      Hämophilie A (X-chromosomal vererbt), klassischer Fall von schwerem Faktor-VIII-Mangel

      • Erworben:

      z. B. Autoantikörper gegen Faktor VIII (erworbene Hämophilie)
      oder Lebererkrankungen, schwere Verbrauchskoagulopathien

      3. Unterscheidung von Dysproteinämien und Protein-Bildungsstörungen

      (in Kombination mit immunchemischen Methoden)

      • Relevant z. B. bei multifaktoriellen Störungen wie bei Myelomen oder Leberzirrhose
      • Hilfreich zur Unterscheidung zwischen Synthesestörung vs. Verlust/Verbrauch

      4. Überwachung der Substitutionstherapie mit Faktor-VIII-Konzentraten bei Hämophilie A

      • Ziel: Kontrolle der Wirksamkeit und Dosierung von Faktor-VIII-Gaben
      • Wichtig zur Vermeidung von Unter-/Überdosierung
      • Erfassung möglicher Inhibitoren (Hemmkörper) gegen Faktor VIII bei wiederholter Gabe

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Die Interpretation der jeweiligen Ergebniskonstellation findet sich im Befundbericht.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

         Vorhandene Antikoagulantien in der Patientenprobe. Vorhandensein von Lupuskoagulantien kann zu einer Erniedrigung des Faktor VIII Werts führen.