Analyse | Alter (Geschlecht) | Referenz/GW/ThB | Bewertung |
---|---|---|---|
PR 3 IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | < 2 IU/ml |
keine
Antikörper gegen PR3 sind sensitiv und spezifisch für die Wegenersche Granulomatose. Nachweisbar sind sie noch bei mikroskopischer Polyangiitis, eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, früher Churg-Strauss-Syndrom), sowie bei nekrotisierender Glomerulonephritis ohne sichtbare extrarenale Manifestation einer Vaskulitis der kleinen Gefäße.
<2,0 negativ
2,0-3,0 grenzwertig
>3,0 positiv
Lipämische, hämolytische oder mikrobiologisch kontaminierte Proben können das Ergebnis beeinflussen und sollten nicht verwendet werden.