Thyreoglobulin

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      Thyreoglobulin

      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)

         -

   2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      TG

   3. 1.2 Einheit

      ng/ml
   1.5.2 Referenzbereiche LIS

   Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
   Thyreoglobulin (hTG)	0 - 5 Tage (AL)	< 307 ng/ml
   Thyreoglobulin (hTG)	6 - 90 Tage (AL)	< 228 ng/ml
   Thyreoglobulin (hTG)	3 - 11 Monate (AL)	124.99 - < 125 ng/ml
   Thyreoglobulin (hTG)	1 - 5 Jahre (AL)	< 67 ng/ml
   Thyreoglobulin (hTG)	6 - 10 Jahre (AL)	< 43 ng/ml
   Thyreoglobulin (hTG)	11 - 19 Jahre (AL)	< 36 ng/ml
   Thyreoglobulin (hTG)	20 - 120 Jahre (AL)	3.5 - 177 ng/ml
   Thyreoglobulin (hTG)	0 - 120 Jahre (NN)

   4. 1.6 Methode

      ECLIA (ElektroChemieLumineszenz ImmunoAssay)

2. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.1 spezielle Präanalytik

      keine

   2. 2.2 Primärprobe

      Vollblut

   3. 2.3 Probe

      Serum

   4. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1 ml

3. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Zur Verlaufskontrolle von differenzierten Schilddrüsenkarzinomen (sofern keine Thyreoglobulin-Antikörper (TAK) vorhanden sind), bei V.a. Hyperthyreosis factitia

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Nach totaler Thyreodektomie sollten sich Thyreoglobulinwerte unterhalb der Messbarkeitsgrenze finden. Bei totalen Thyreodektomien aufgrund von Schilddrüsenkarzinomen müssen aber immer zwingend Thyreoglobulin-Antikörper mitbestimmt werden, da bei deren Vorhandensein Thyreoglobulin falsch niedrig gemessen werden kann. Dann sollten die Thyreoglobulin-Antikörper selbst als Verlaufsparameter herangezogen werden. Bei einer Hyperthyreosis factitia finden sich typischerweise eine Hyperthyreose bei erniedrigten Thyreoglobulin-Spiegeln.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

         Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor dem Test zentrifugiert werden.
         Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden.
         Keine mit Azid stabilisierten Proben verwenden.
         Der Test wird nicht beeinflusst durch Ikterus (Bilirubin <66 mg/dl), Hämolyse (Hb <0,6 g/dl), Lipämie (Intralipid <2000 mg/dl, Biotin <1200 ng/ml, IgG <2 g/dl, IgA <1,6 g/dl und IgM <0,5 g/dl.
         Es wurden keine Einflüsse durch Rheumafaktoren bis zu einer Konzentration von 600 IU/ml beobachtet.
         Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.
         Kein High-dose Hook-Effekt bei Tg-Konzentrationen bis 120.000 µIU/ml.
         TG-Bestimmungen können aufgrund des Vorliegens von Anti-Thyreoglobulin-Antiköerpern (Anti-TG) oder unspezifischen Effekten in Patientenserum beeinflusst werden. Die Ergebnisse sind mit einer Anti-TG-Bestimmung zu verifizieren.
         In seltenen Fällen können Störungen durch extrem hohe Titer von AK gegen Analyt-spezifische AK, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten. Diese werden durch eine entsprechende Testanordnung minimiert.