Ostase

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      Ostase

      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)

         BAP

   2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      OSTA, BAP

   3. 1.2 Einheit

      µg/l
   1.5.2 Referenzbereiche LIS

   Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	0 - 2 Jahre (M)	43.4 - 104.8 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	0 - 2 Jahre (W)	41.9 - 107 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	2 - 3 Jahre (M)	29.7 - 84.8 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	2 - 3 Jahre (W)	29.5 - 108.5 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	4 - 5 Jahre (M)	48.8 - 109 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	4 - 5 Jahre (W)	21.9 - 115.4 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	6 - 7 Jahre (M)	52.6 - 123 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	6 - 7 Jahre (W)	37.1 - 147.9 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	8 - 9 Jahre (M)	52.3 - 105.4 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	8 - 9 Jahre (W)	42 - 107.6 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	10 - 11 Jahre (M)	55.7 - 152.3 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	10 - 11 Jahre (W)	38.6 - 111.2 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	12 - 13 Jahre (M)	15.5 - 134 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	12 - 13 Jahre (W)	13.7 - 109.8 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	14 - 15 Jahre (M)	16.6 - 127.9 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	14 - 15 Jahre (W)	10.2 - 72.6 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	16 - 17 Jahre (M)	11 - 77.6 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	16 - 17 Jahre (W)	5.9 - 20 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	18 - 120 Jahre (M)	5.5 - 22.9 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	18 - 120 Jahre (W)	5.5 - 24.6 µg/l
   AP (knochenspezifisch, Ostase)	0 - 120 Jahre (NN)

   4. 1.6 Methode

      CLIA (Chemilumineszenz-Immunoassay)

2. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.2 Primärprobe

      Vollblut

   2. 2.3 Probe

      Serum

   3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1 ml

3. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Unterscheidung von low-turnover und high-turnover Osteoporose

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Die Testergebnisse sind nur im Zusammenhang mit dem klinischen Bild und anderen diagnostischen Verfahren interpretierbar.

       

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

         Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vorab zentrifugiert werden.
         Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden
         Der Test wird nicht beeinflußt durch Ikterus (Bilirubin bis 20 mg/dl), Hämolyse (Hb bis 200 mg/dl), Lipämie (Triglyceride bis 3000 mg/dl), Rheumafaktoren (bis 455 IU/ml), Cholesterin bis 500 mg/dl und humane Anti-Maus-Antikörper (HAMA bis 30 ng/ml).
         Kein High-Dose-Hook-Effekt bis 2000 µg/l