Analyse | Alter (Geschlecht) | Referenz/GW/ThB | Bewertung |
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EBV VCA IgM Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | < 20 U/ml | < 20 negativ |
EBV VCA IgM Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | < 20 U/ml | ebvigm: 20 - < 40 grenzwertig |
EBV VCA IgM Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | < 20 U/ml | 40 positiv |
IgM-Antikörpernachweis bei Verdacht auf eine akute infektiöse Mononukleose oder zum Ausschluss einer Reaktivierung bei Immunsuppression. Das Epstein-Barr-Virus gehört zu den Herpesviridae und verursacht die infektiöse Mononukleose (Pfeiffersches Drüsenfieber). Das Virus ist weltweit verbreitet. Die Durchseuchungsrate bei Erwachsenen ist hoch. Die Übertragung erfolgt primär über Tröpfcheninfektion oder Speichel. Nach einer Inkubationszeit von 5 bis 20 Tagen kommt es meist zu einem asymptomatischen Verlauf im Kindesalter. Bei Adoleszenten kommt es zu Fieber, Leukozytose, Lymphadenopathie und ausgeprägter Tonsillitis. In einigen Fällen kommt es zu einer Hepatomegalie und Splenomegalie. Die Krankheitsdauer beträgt zwischen 21 und 128 Tagen. Reaktivierungen kommen bei Immunsuppremmierten vor und können zu poly- oder monoklonalen lymphoproliferativen Erkrankungen führen. Die Serodiagnostik ist die Methode der Wahl und bietet durch die unterschiedlichen Antigene die Möglichkeit zwischen akuter und latenter Infektion oder Reinfektion zu unterscheiden.
Durch das im Allgemeinen frühe Auftreten von IgM- und IgG- Antikörpern gegen VCA sowie Fehlen von EBNA-IgG-Antikörpern ist serologisch eine Primärinfektion mit EBV definiert. IgM-Antikörper werden in einigen Fällen neben den heterophilen Antikörpern schon in der Inkubationsphase gebildet. Sie verschwinden nach etwa 6-10 Wochen, können jedoch auch länger persistieren. Eine verzögerte IgM-Antikörperbildung kommt selten vor. In diesem Fall weist bei klinischer Symptomatik neben dem ansteigenden IgG-Antikörper-Wert ein fehlender EBNA-IgG-Antikörper auf eine akute infektiöse Mononukleose hin. IgM - Antikörper um oder knapp über dem Grenzbereich findet man bei Reaktivierung einer EBV-Infektion oder bei polyklonaler Mitstimulation durch andere Infektionskrankheiten. Im ersteren Fall sind deutlich erhöhte VCA-IgG-Antikörper, sowie nachweisbare EBNA-IgG-Antikörper zu finden.
Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vorab zentrifugiert werden.
Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden
Hämolyse: Keine wesentliche Beeinflussung bis 1000 mg/dl Hämoglobin.
Lipämie: Keine wesentliche Beeinflussung bis 3000 mg/dl Triglyceride.
Ikterus: Keine wesentliche Beeinflussung bis 20 mg/dl Bilirubin.