Adenovirus IgA Ak

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      Adenovirus IgA Ak

      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)

   2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      Adenovirus IgA

   3. 1.2 Einheit

      U/ml
   1.5.2 Referenzbereiche LIS

   Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
   Adenovirus IgA Ak	0 - 3 Jahre (AL)	< 8 U/ml	< 8 negativ
   Adenovirus IgA Ak	0 - 3 Jahre (AL)	< 8 U/ml	adviga: 8 - 10 grenzwertig
   Adenovirus IgA Ak	0 - 3 Jahre (AL)	< 8 U/ml	> 10 positiv
   Adenovirus IgA Ak	4 - 120 Jahre (AL)	< 11 U/ml	< 11 negativ
   Adenovirus IgA Ak	4 - 120 Jahre (AL)	< 11 U/ml	adviga: 11 - 14 grenzwertig
   Adenovirus IgA Ak	4 - 120 Jahre (AL)	< 11 U/ml	> 14 positiv
   Adenovirus IgA Ak	0 - 120 Jahre (NN)

   4. 1.6 Methode

      ELISA

2. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.2 Primärprobe

      Vollblut

   2. 2.3 Probe

      Serum

   3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1 ml

3. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Der SERION ELISA classic Adenovirus IgA Immunoassay dient dem Nachweis humaner Antikörper im Serum oder Plasma, die gegen alle humanpathogenen Serotypen von Adenoviren gerichtet sind.
      Sie dienen zur Unterstützung bei der Diagnose akuter respiratorischer Erkrankungen sowie zur differentialdiagnostischen Abklärung.

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Die Bewertung einer Patientenprobe unterhalb des Grenzwertbereichs charakterisiert ein negatives Testergebnis.
      Die Bewertung oberhalb des Grenzwertbereichs wird als positives Testergebnis interpretiert.
      Der SERION ELISA classic enthält zwei alternative Grenzwertbereiche für Erwachsene und Kinder unter vier Jahren.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

         Es kann zu potentiellen Kreuzreaktivitäten mit RSV-IgA, RF und ANA positiven Serum kommen.
         Für Seren mit Konzentrationen bis 2.00 g/L Hämoglobin, 11.50 g/L Lipemia/Triglyceride oder 0.201 g/L Bilirubin (konjugiert und unkonjugiert) ergaben sich keine Interferenzen.
         Bakteriell kontaminierte Proben sollten nicht verwendet werden
         Die Proben dürfen nicht thermisch inaktiviert werden