Toxoplasmose IgM Ak

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      Toxoplasmose IgM Ak

      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)

         Toxo IgM

   2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      Toxo IgM

   3. 1.2 Einheit

      COI + negativ/positiv
   1.5.2 Referenzbereiche LIS

   Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
   Toxoplasma IgM Ak	0 - 120 Jahre (AL)	< 0.8 COI	< 0.8 negativ
   Toxoplasma IgM Ak	0 - 120 Jahre (AL)	< 0.8 COI	toxoigm: 0.8 - < 1.1 grenzwertig
   Toxoplasma IgM Ak	0 - 120 Jahre (AL)	< 0.8 COI	1.1 positiv

   4. 1.6 Methode

      ECLIA (ElektroChemieLumineszenz ImmunoAssay)

2. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.2 Primärprobe

      Vollblut

   2. 2.3 Probe

      Serum

   3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1 ml

3. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Bei positivem IgG-Toxoplasmose-Antikörper-Suchtest zum Nachweis einer akuten Infektion (ggf. zusammen mit IgA-Antikörpern)

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Die Toxoplasmoseserologie zum indirekten Parasitennachweis ist eine Stufendiagnostik!
      1 . Toxoplasma-Antikörper-Suchtest (qualitativ) bei positivem Ergebnis Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern im 2. Test. Ggf. zusätzlich Nachweis von IgA-Antikörpern
      Bestimmung der IgG-Avidität zur Einengung des Infektionszeitpunktes (insbesondere bei Toxoplasmose-Primärinfektionen in der Schwangerschaft).
      Die Lymphknotentoxoplasmose bei immunkompetenten Patienten ist in der Regel durch den Nachweis von IgG-, sowie hohen IgM- und IgA-Antikörpertitern nachweisbar.
      Der Nachweis von IgM-Antikörpern in Kombination mit IgA-Antikörpern kann ein Hinweis auf eine Reaktivierung sein.
      Sowohl bei okulärer als auch bei reaktivierter Toxoplasmose bei Immunsupprimierten zeigen sich in der Regel serologisch nur IgG-Antikörpertiter.
      Teste auf Toxoplasmose-spezifische IgM- und IgA-Antikörper ergeben häufig keine diagnostisch verwertbaren Hinweise! Ggf. Liquor oder EDTA-Blut zur Nukleinsäurediagnostik einsenden!

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

         Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vorab zentrifugiert werden.
         Der Test wird nicht beeinflusst durch Ikterus (Bilirubin <66 mg/dl) Hämolyse (Hb <2 g/dl), Lipämie (Intralipid <2000 mg/dl) und Biotin (<70 ng/ml).
         Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (>5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.
         Keinen Einfluss durch Rheumafaktoren bis 3720 IU/ml.
         In seltenen Fällen können Störungen durch extrem hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten.