Analyse | Alter (Geschlecht) | Referenz/GW/ThB | Bewertung |
---|---|---|---|
Myopathie-Profil IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-Mi-2a IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-Mi-2b IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-TIF1-g (p155/140) IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-MDA5 IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-NXP2 IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-SAE1 IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-Ku IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-PM-Scl 100 IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-PM-Scl 75 IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-Jo-1 IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-PL7 (Threonyl-Synth.) IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-PL12 (Alanyl-Synthetase) IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-EJ IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-OJ IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-Ro52 (52 kDa) IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ | |
-SRP IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ |
Qualitative Bestimmung humaner Autoantikörper der Immunoglobulinklasse IgG gegen die 16 Antigene Mi-2a, Mi-2b, TIF1c, MADA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, Ej, Oj und Ro-52 zur Diagnose von Dermato- und Polymyositis, idiopathischer Myositis, Anti-Synthetase-Syndrom und Überlappungssyndrom. Myositis ist eine entzündliche Erkrankuung der Skelettmuskulatur, die aufgrund einer erblichen Komponente oder durch Infektionen, Toxine oder Störungen des Immunsystems entstehen kann.
Die Interpretation der jeweiligen Ergebniskonstellation findet sich im Befundbericht.
Etwaige Hinweise auf relevante Störungen des analytischen Verfahrens finden sich im Befundbericht.