THSD7A IgG Ak
Anti-THSD7A-Ak
Analyse | Alter (Geschlecht) | Referenz/GW/ThB | Bewertung |
---|---|---|---|
THSD7A IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | < 1:10 Titer |
IIFT
Vollblut
Serum
Serum: 1 ml
Autoantikörper gegen THSD7A (thrombospondin type 1 domain containing 7A) sind neben Autoantikörpern gegen Phospholipase-A2-Rezeptoren (Anti-PLA2R) spezifische Marker für die primäre membranöse Nephropathie (pMN).
Autoantikörper der Klasse IgG gegen THSD7A sind spezifisch für den Nachweis einer primären MN und ermöglichen damit eine Abgrenzung zur sekundären MN (MN als Folge einer anderen Grunderkrankung). Anti-THSD7A-Antikörper treten vorwiegend in Anti-PLA2R-seronegativen Patienten auf, nur vereinzelt wurde ein paralleles Auftreten beider Autoantikörper beschrieben. Während Autoantikörper gegen PLA2R im Serum von bis zu 75% der primären MN-Patienten nachgewiesen werden, liegt die Prävalenz von Anti-THSD7A bei 2-5%, bei Anti-PLA2R-negativen MN-Patienten jedoch bei bis zu 10 %. Die Bestimmung von Anti-THSD7A in Ergänzung zu Anti-PLA2R führt somit zu einer Erhöhung der serologischen Trefferquote bei Patienten mit Verdacht auf primäre MN.
Weiterhin konnte eine Assoziation zwischen Anti-THSD7A-Antikörpern und malignen Tumoren gefunden werden. Eine Expression von THSD7A in den Tumoren könnte zur Entstehung der Autoantikörper führen und damit das gemeinsame Auftreten von Karzinomen und MN erklären.
Patientenproben für die Antikörperbestimmung können bei +4°C bis zu 2 Wochen aufbewahrt werden, bei -20°C über Monate und Jahre hinweg.