17-Alpha-Hydroxyprogesteron

  1. 1 Analysenverfahren

    1. 1.1 Analysename

      17-Alpha-Hydroxyprogesteron

  2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

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    3. 1.5.2 Referenzbereiche

    Analyse Alter (Geschlecht) Referenz/GW/ThB Bewertung
    17-Alpha-Hydroxyprogesteron 3 - 12 Jahre (AL) 0.051 - 2.35 ng/ml
    17-Alpha-Hydroxyprogesteron 13 - 17 Jahre (AL) 0.130 - 1.85 ng/ml
    17-Alpha-Hydroxyprogesteron 18 - 39 Jahre (W) 0.270 - 2.54 ng/ml
    17-Alpha-Hydroxyprogesteron 40 - 59 Jahre (W) < 2.00 ng/ml
    17-Alpha-Hydroxyprogesteron 60 - 199 Jahre (W) 0.094 - 1.02 ng/ml
    17-Alpha-Hydroxyprogesteron 20 - 59 Jahre (M) 0.370 - 2.87 ng/ml
    17-Alpha-Hydroxyprogesteron 0 - 999 Jahre (NN)

  3. Methode

    ChemiLumineszenz-ImmunoAssay (CLIAF)

  4. 2 Untersuchungsmaterial

    1. 2.2 Primärprobe

      Serum

    2. 2.3 Probe

      Serum

    3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1ml Serum

  5. 3 Indikation / Interpretation

    1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Verdacht auf Adrenogenitales Syndrom (insbesondere bei 21-Hydroxylase-Mangel)

    2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Die 17-α-OH-Progesteron-Bestimmung ist ein wichtiger Test für die Diagnose von 21-Hydroxylase-Defiziten bei Erwachsenen und Kindern.

      Wenn der basale (unstimulierte) Wert für 17-OH-Progesteron <2 µg/l liegt, ist ein Adrenogenitales Syndrom bei 21- Hydroxylase-Mangel ausgeschlossen. Andere AGS-Formen wie der 11-Hydroxylase-Mangel oder der 3-Beta-Dehydrogenase-Mangel sind damit nicht ausgeschlossen.

      17-Hydroxyprogesteron-Serumkonzentrationen > 2 µg/l bei Frauen in der frühen Follikelphase (erster bis dritter Zyklustag), bei Männern und bei präpubertären Kindern deuten auf ein Adrenogenitales Syndrom bei 21-Hydroxylase-Mangel hin. In solchen Fällen ergänzend ACTH-Stimulationstest (Synacthen-Test) empfohlen.

      Sofern die Blutentnahme in der frühen Follikelphase erfolgt ist, sollte bei einem basalen 17-OH-Progesteron im Bereich von 2-10 µg/l ein Synacthentest (250µg ACTH) zum Ausschluss eines Adrenogenitalen Syndroms bei 21-Hydroxylase-Mangel durchgeführt werden. Wenn nach Synacthengabe 17-OH-Progesteron auf Werte <10 µg/l ansteigt, ist ein AGS bei 21-Hydroxlase-Mangel weitestgehend ausgeschlossen. Steigt es auf Werte >10 µg/l besteht der dringende V.a. ein AGS bei 21-Hydroxylase-Mangel, das durch eine humangenetische Untersuchung abgesichert werden sollte.

       

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen
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