Autoantikörper gegen
MAG IgM Ak
Analyse | Alter (Geschlecht) | Referenz/GW/ThB | Bewertung |
---|---|---|---|
MAG IgM Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | < 1:10 Titer |
IFT
Serum
Plasma
1 ml Serum
V.a. periphere demyelinisierende Neuropathie
Bei peripherer demyelinisierenden Neuropathie kommen typisch symmetrische distale Sensibilitäts- und Motorikstörungen mit elektroneurographischen Auffälligkeiten vor, die auf Demyelinisierung bzw. Axon-Degeneration deuten.
Referenzbereich: negativ
Anti-MAG-Autoantikörper können bei ca. 50% der Patienten mit IgM-Gammopathie-assoziierter peripherer Neuropathie (z.B. Muskelatrophien, Paresen, Ataxie und Intentionstremor) nachgewiesen werden, häufig auch beim Guillain-Barré-Syndrom.