Kaliumkanäle (VGKC) - Antikörper
Anti-VGKC
Analyse | Alter (Geschlecht) | Referenz/GW/ThB | Bewertung |
---|---|---|---|
0 - 120 Jahre (AL) | < 72 pmol/l |
RIA
Vollblut
Serum
Autoantikörper sind bei 4°C bis zu vier Wochen stabil, bei -20°C über Monate und Jahre.
Serum: 20 µl
Erworbene Neuromyotonie, Zustände neuromuskulärer Übererregbarkeit, limbische Enzephalitis, Morvan-Syndrom, Myasthenia gravis, paraneoplastische Symptome z.B. bei Thymom oder kleinzelligem Lungenkarcinom (SCLC).
Antikörper gegen Antigene des Komplexes spannungsabhängiger Kaliumkanäle (voltage-gated patassium channel complex, VGKC-Komplex) sind nachweisbar bei Patienten mit Neuromyotonie, Morvan-Syndrom, Myasthenia gravis und limbischer Enzephalitis. Die Kaliumkanäle-AAK richten sich in der Mehrzahl gegen die Kaliumkanäle-assoziierten Proteine LGI-1 (leucine-rich glioma inactivated 1) und CASPR2 (contactin-associated protein related 2). Die Autoantikörper gehören zur Gruppe der fakultativen paraneoplastischen Antikörper: In 10 - 30 % der Fälle liegt den neurologischen Syndromen eine paraneoplastische Ätiologie zugrunde.
Hämolytische oder lipämische Proben sollten nicht eingesetzt werden.