NNR IgG Ak, Nebennierenrinden-Antikörper, Antikörper gegen Steroid-produzierende Zellen der Nebennierenrinde
NNR Ak
Analyse | Alter (Geschlecht) | Referenz/GW/ThB | Bewertung |
---|---|---|---|
NNR IgG Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | < 1:10 Titer |
IFT
Serum
EDTA-Plasma
1 ml Serum
V.a. Autoimmunadrenalitis bei Nebennierenrinden-Insuffizienz
Negativ: <1:10
Zu Beginn einer Autoimmunadrenalitis lassen sich Autoantikörper gegen Nebennierenrinde in ca 80% nachweisen. Mit zunehmender Atrophie der Nebennieren verschwinden die Antikörper. Die Bestimmung der anti-NNR-AK spielen eine wichtige Rolle in der Differentialdiagnose der möglichen Ursachen des M.Addisons: Tuberkulose der Nebennieren, Waterhause-Friderichsen-Syndrom, etc.
NNR-Antikörper treten auch in Assoziation anderer Autoimmun-Polyendokrinopathien (zusammen mit Autoantikörper gegen endokrine Organe sowie gegen Belegzellen des Magens und gegen quergestreifte Muskeln) auf: Typ I: juvenile autoimmune Polyendokrinopathie und Typ II: Nebennierenrinden-Insuffizienz in Kombination mit Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse (Schmidt-Syndrom) sowie zusätzlich mit Diabetes mellitus Typ I (Carpenter-Syndrom).