GM3 IgG Ak

  1. 1 Analysenverfahren

    1. 1.1 Analysename

      GM3 IgG Ak

  2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

    Anti-GM3 IgG

    3. 1.5.2 Referenzbereiche

    Analyse Alter (Geschlecht) Referenz/GW/ThB Bewertung
    GM3 IgG Ak 0 - 120 Jahre (AL) negativ

  3. Methode

    ELISA und Immunoblot

  4. 2 Untersuchungsmaterial

    1. 2.2 Primärprobe

      Vollblut, EDTA-, Heparin-, Citratblut

    2. 2.3 Probe

      Serum, EDTA-, Heparin-, Citratplasma

    3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      Probenvolumen: 1,5 ml

  5. 3 Indikation / Interpretation

    1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Diagnostik und Differenzierung autoimmuner Polyneuropathien bei sensorischen, motorischen oder autonomen Ausfallerscheinungen.

       

    2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Autoantikörper gegen GM3 (Monosialo-Ganglioside) können assoziiert sein mit z. B. multifokaler motorischer Neuropathie (MMN), chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) sowie akuter motorischer axonaler Neuropathie (AMAN).

       

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

        Autoantikörper sind bei +4 °C bis zu vier Wochen lang beständig, bei -20 °C über Monate und Jahre hinweg.

        Gangliosid-Autoantikörper können in geringer Frequenz auch bei Gesunden nachweisbar sein.

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