GD1a IgM Ak

  1. 1 Analysenverfahren

    1. 1.1 Analysename

      GD1a IgM Ak

  2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

    Anti-GD1a IgM

    3. 1.5.2 Referenzbereiche

    Analyse Alter (Geschlecht) Referenz/GW/ThB Bewertung
    GD1a IgM Ak 0 - 120 Jahre (AL) negativ

  3. Methode

    ELISA oder Immunoblot

  4. 2 Untersuchungsmaterial

    1. 2.2 Primärprobe

      Vollblut, EDTA-, Heparin-, Citrat-Blut

    2. 2.3 Probe

      Serum, EDTA-, Heparin-, Citrat-Plasma

    3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      Probenvolumen: 1,5 ml

  5. 3 Indikation / Interpretation

    1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Diagnostik und Differenzierung autoimmuner Polyneuropathien bei sensorischen, motorischen oder autonomen Ausfallerscheinungen.

    2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Autoantikörper gegen GD1a (Disialo-Ganglioside) können assoziiert sein mit z. B. akuter motorischer axonaler Neuropathie (AMAN), ataxischer chronischer sensorischer Neuropathie mit Anti-Disialosyl-IgM-Antikörper (CANOMAD), Guillain-Barre´ Syndrom (GBS) mit kranialer Nervenbeteiligung, pharyngealer-cervikaler-brachialer Variante (PCB) oder Polyneuritis cranialis. GD1A-IgM wird insbesondere bei multifokaler motorischer Neuropathie (MMN) sowie chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nachgewiesen.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

        Autoantikörper sind bei +4°C bis zu 2 Wochen lang beständig, bei -20 °C über Monate und Jahre hinweg.

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