17-Alpha-Hydroxyprogesteron

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      17-Alpha-Hydroxyprogesteron

2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

   Bitte Standard-Text hier eingeben.

1.5.2 Referenzbereiche

Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	0 - 0 Jahre (W)
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	1 - 9 Jahre (W)	< 0.31 - 4.36 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	10 - 14 Jahre (W)	0.38 - 3.77 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	15 - 19 Jahre (W)	0.62 - 3.25 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	20 - 50 Jahre (W)	0.35 - 4.13 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	51 - 120 Jahre (W)	0.32 - 2.72 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	12 - 49 Jahre (W)	2.50 - 9.78 µg/l	13
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	12 - 49 Jahre (W)	3.40 - 8.50 µg/l	ssw: 14 - 25
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	12 - 49 Jahre (W)	4.53 - 18.86 µg/l	ssw: 26 - 37
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	0 - 0 Jahre (M)
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	1 - 9 Jahre (M)	< 0.31 - 1.68 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	10 - 14 Jahre (M)	0.31 - 3.05 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	15 - 19 Jahre (M)	0.73 - 3.45 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	20 - 50 Jahre (M)	0.32 - 3.32 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	51 - 120 Jahre (M)	0.4 - 2.39 µg/l
17-Alpha-Hydroxyprogesteron	0 - 999 Jahre (NN)

3. Methode

   ChemiLumineszenz-ImmunoAssay (CLIAF)

4. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.2 Primärprobe

      Serum

   2. 2.3 Probe

      Serum

   3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1ml Serum

5. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Verdacht auf Adrenogenitales Syndrom (insbesondere bei 21-Hydroxylase-Mangel)

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Die 17-α-OH-Progesteron-Bestimmung ist ein wichtiger Test für die Diagnose von 21-Hydroxylase-Defiziten bei Erwachsenen und Kindern.

      Wenn der basale (unstimulierte) Wert für 17-OH-Progesteron <2 µg/l liegt, ist ein Adrenogenitales Syndrom bei 21- Hydroxylase-Mangel ausgeschlossen. Andere AGS-Formen wie der 11-Hydroxylase-Mangel oder der 3-Beta-Dehydrogenase-Mangel sind damit nicht ausgeschlossen.

      17-Hydroxyprogesteron-Serumkonzentrationen > 2 µg/l bei Frauen in der frühen Follikelphase (erster bis dritter Zyklustag), bei Männern und bei präpubertären Kindern deuten auf ein Adrenogenitales Syndrom bei 21-Hydroxylase-Mangel hin. In solchen Fällen ergänzend ACTH-Stimulationstest (Synacthen-Test) empfohlen.

      Sofern die Blutentnahme in der frühen Follikelphase erfolgt ist, sollte bei einem basalen 17-OH-Progesteron im Bereich von 2-10 µg/l ein Synacthentest (250µg ACTH) zum Ausschluss eines Adrenogenitalen Syndroms bei 21-Hydroxylase-Mangel durchgeführt werden. Wenn nach Synacthengabe 17-OH-Progesteron auf Werte <10 µg/l ansteigt, ist ein AGS bei 21-Hydroxlase-Mangel weitestgehend ausgeschlossen. Steigt es auf Werte >10 µg/l besteht der dringende V.a. ein AGS bei 21-Hydroxylase-Mangel, das durch eine humangenetische Untersuchung abgesichert werden sollte.

       

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen