Myoglobin

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      Myoglobin

      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)

   2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      MYO

   3. 1.2 Einheit

      µg/l
   1.5.2 Referenzbereiche LIS

   Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
   Myoglobin	0 - 120 Jahre (M)	28 - 72 µg/l
   Myoglobin	0 - 120 Jahre (W)	25 - 58 µg/l
   Myoglobin	0 - 120 Jahre (NN)

   4. 1.6 Methode

      ECLIA (ElektroChemieLumineszenz ImmunoAssay)

2. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.2 Primärprobe

      Vollblut

   2. 2.3 Probe

      Serum

   3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1 ml

3. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      V.a. Skelettmuskelerkrankung, bei V.a. epileptischen Anfall, V.a. Myokardinfarkt

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Myoglobin ist am Sauerstofftransport und an der Sauerstoffspeicherung der Myocyten (Skelett- und Herzmuskel) beteiligt. Myoglobin (MG 17,8 kD) gelangt bei einer Schädigung der Muskelzellen schnell in die Blutzirkulation. Myoglobinbestimmungen werden in der frühen Phase (2-4 h ) zur Herzinfarktdiagnostik herangezogen (rascher Ausschluss eines aMI).Myoglobin ist aber nicht herzspezifisch. Myoglobin erreicht in Abhängigkeit von therapeutischen Reperfusionsmaßnahmen die maximale Konzentration in der Blutzirkulation nach ca. 12 h nach aMI und liegt nach ca. 24 h wieder im Referenzbereich. Erhöhte Myoglobinkonzentrationen werden auch bei Skelettmuskelschädigungen und bei schweren Nierenfunktionsstörungen gefunden. Erhöhte Myoglobinkonzentrationen können ein unspezifischer Marker nach fraglichem epileptischen Anfall sein.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

         Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vorab zentrifugiert werden.
         Der Test wird nicht beeinflusst durch Ikterus (Bilirubin bis 65 mg/dl), Hämolyse (Hb bis 1,4 g/dl), Lipämie (Intralipid bis 2200 mg/dl) und Biotin (<50 ng/ml).
         Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (>5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.
         Keinen Einfluss durch Rheumafaktoren bis 1500 IU/ml.
         In seltenen Fällen können Störungen durch extrem hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten.
         Kein High-dose Hook-Effekt bei Myoglobin-Konzentrationen bis 30000 µg/l.