Anti-Müller-Hormon (AMH)

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      Anti- Müller-Hormon

      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)

   2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      AMH

   3. 1.2 Einheit

      µg/l
   1.5.2 Referenzbereiche LIS

   Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
   	0 - 19 Jahre (W)
   	20 - 24 Jahre (W)	1.22 - 11.7 µg/l
   	25 - 29 Jahre (W)	0.890 - 9.85 µg/l
   	30 - 34 Jahre (W)	0.576 - 8.13 µg/l
   	35 - 39 Jahre (W)	0.147 - 7.49 µg/l
   	40 - 44 Jahre (W)	0.027 - 5.47 µg/l
   	45 - 50 Jahre (W)	0.010 - 2.71 µg/l
   	51 - 199 Jahre (W)	< 0.010 µg/l
   	0 - 17 Jahre (M)
   	18 - 199 Jahre (M)	0.770 - 14.5 µg/l
   	0 - 120 Jahre (NN)

   4. 1.6 Methode

      ECLIA (ElektroChemieLumineszenz ImmunoAssay)

2. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.2 Primärprobe

      Vollblut

   2. 2.3 Probe

      Serum

   3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1 ml

3. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      V. a. PCO-Syndrom, Menopausen-Screening, Screening im Rahmen einer Kinderwunschbehandlung, Geschlechtsdifferenzierung bei fehlender eindeutiger Geschlechtszuordnung beim Neugeborenen

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      AMH ist ein guter Marker der ovariellen Funktionsreserve. Es besteht eine gute Korrelation zwischen dem Serum-AMH-Spiegel und der Anzahl der reifungsfähigen Follikel und somit der Funktionsreserve des Ovars. Deutlich erhöhte Werte können auf ein PCO-Syndrom hinweisen. Deutlich erhöhte Werte beim Säugling weisen auf das Vorhandensein von Hodengewebe hin und können bei uneindeutigem Geschlecht für die Geschlechtzuordnung helfen.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

         Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vorab zentrifugiert werden.
         Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden.
         Keine mit Azid stabilisierte Proben verwenden.
         Der Test wird nicht beeinflusst durch Ikterus (Bilirubin <66 mg/dl), Hämolyse (Hb <1 g/dl), Lipämie (Intralipid <1000 mg/dl), Biotin (<1200 ng/ml), Rheumafaktoren (<1000 IU/ml) IgG (≤2,5 g/dl), IgA (≤1,8 g/dl) und IgM (≤0,5 g/dl).
         Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (>5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.
         In seltenen Fällen können Störungen durch extrem hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten.
         Kein High-dose Hook-Effekt bei AMH-Konzentrationen bis 1400 µg/l.