Androstendion

1. 1 Analysenverfahren

   1. 1.1 Analysename

      Androstendion

      1. 1.1.1 alternative(r) Analysenname(n)

         -

   2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

      ASD

   3. 1.2 Einheit

      ng/ml
   1.5.2 Referenzbereiche LIS

   Analyse	Alter (Geschlecht)	Referenz/GW/ThB	Bewertung
   Androstendion	0 - 18 Jahre (AL)	< 0.519 ng/ml
   Androstendion	18 - 120 Jahre (W)	0.49 - 1.31 ng/ml
   Androstendion	18 - 120 Jahre (AL)	0.28 - 1.52 ng/ml

   4. 1.6 Methode

      ECLIA (ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay)

2. 2 Untersuchungsmaterial

   1. 2.2 Primärprobe

      Vollblut

   2. 2.3 Probe

      Serum

   3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1 ml

3. 3 Indikation / Interpretation

   1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Abklärung von Androgenisierungs- und Virilisierungserscheinungen bei Frauen, Zyklusstörungen im Sinne von Amenorhhoe und Oligomenorrhoe, Hirsutismus, Akne vulgaris, Verdacht auf Nebennierentumor (in der Regel benigne), V. a. Adrenogenitales Syndrom, V.a. endogenen Hypercortisolismus

       

   2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Neben Testosteron und DHEAS stellt Androstendion das quantitativ wichtigste Androgen der Frau dar. Androstendion wird etwa zu gleichen Teilen in der Nebennierenrinde und im Ovar gebildet. Daher ist es als eher unspezifisch zu werten und kann nicht bei der Unterscheidung zwischen Nebennieren-bedingter oder ovariell bedingter Hyperandrogenämie helfen. Etwa die Hälfte des Androstendions wird in Testosteron umgewandelt. Androstendion wird im Fettgewebe und in den Granulosazellen des Ovars mit Hilfe der Aromatase in Östradiol und Östron umgewandelt. Bei Männern ist es das Androgen im Hoden, aus dem Testosteron hergestellt wird.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

         Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor dem Test zentrifugiert werden.
         Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden.
         Keine mit Azid stabilisierte Proben verwenden.
         Der Test wird nicht beeinflußt durch Ikterus (Bilirubin bis 66 mg/dl), Hämolyse (Hb bis 1000 mg/dl), Lipämie (Intralipid bis 1200 mg/dl) und Biotin (bis 3500 ng/ml).
         Keinen Einfluss durch Rheumafaktoren bis 1200 IU/ml beobachtet.
         In seltenen Fällen können Störungen durch extrem hohe Titer von AK gegen Analyt-spezifische AK, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten. Diese werden durch eine entsprechende Testanordnung minimiert.

         Bei Exemestan wurde eine starke Wechselwirkung gefunden.