BP230 IgG Ak

  1. 1 Analysenverfahren

    1. 1.1 Analysename

      BP230 IgG Ak

  2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

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    3. 1.5.2 Referenzbereiche

    Analyse Alter (Geschlecht) Referenz/GW/ThB Bewertung
    BP230 IgG Ak 0 - 120 Jahre (AL) < 20 E/ml

  3. Methode

    ELISA

  4. 2 Untersuchungsmaterial

    1. 2.2 Primärprobe

      Serum

    2. 2.3 Probe

      Serum

    3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      1ml Serum

  5. 3 Indikation / Interpretation

    1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Die epidermale Basalmembran („dermo-epidermale Junktionszone“) enthält mehrere potentielle Ziele für Autoimmunreaktionen, die sich in Form unterschiedlicher bullöser Autoimmun-Dermatosen manifestieren können. Die wichtigsten bisher identifizierten Zielantigene sind das Transmembran-Protein BP180 (Kollagen Typ XV“) und das intrazelluläre Protein BP23O - beide sind Bestandteile der hemidesmosomalen Plaques.

      Bei Verdacht auf bullöses Pemphigoid kann die Messung von Autoantikörpern gegen BP180 (NC16A) und BP230 dazu beitragen, die Diagnose zu bestätigen und die Schwere der Erkrankung zu beurteilen. Die Bestimmung von BP180-Antikörpern kann auch zur Unterscheidung zwischen bullösem Pemphigoid und anderen blasenbildenden Autoimmunerkrankungen der Haut nützlich sein.

       

    2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Folgende Pemphigoid—Erkrankungen sind mit Autoantikörpern gegen epidermale Basalmembran assoziiert (Blasenbildung subepidermal):

      - Bullöses Pemphigoid - Zielantigene: BP180 und BP230

      - Pemphigoid gestationis - Zielantigen: BP180 (nur ausnahmsweise BP230)

      - Schleimhautpemphigoid - Zielantigene: BP180, Laminin 5, ß-4-lntegrin und BP230

      - Vernarbendes Pemphigoid - Zielantigen: Laminin 5 und C-terminales Ende des BP180

      - Lineare lgA-Dermatose - Zielantigene: Vomiegend proteolytische Fragmente der gesamten Ektodomäne des BP180

      - Lichen planus pemphigoides - Zielantigene BP180, BP230

      - Epidermolysis bullosa acquisita - Zielantigen: Kollagen VII (Verankerungsfibrillen)

      - Bullöser systemischer Lupus erythematodes - Autoantikörper gegen Zellkerne (ANA)

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen
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