Hb-Elektrophorese

  1. 1 Analysenverfahren

    1. 1.1 Analysename

      Hämoglobin-Elektrophorese

  2. 1.2 gängige Abkürzungen des Analysennamens

    Hb-Elektrophorese

    3. 1.5.2 Referenzbereiche

    Analyse Alter (Geschlecht) Referenz/GW/ThB Bewertung
    Hb A 1 - 120 Jahre (AL) > 96 %
    Hb A2 0 - 30 Tage (AL) 0.19 - 0.60 %
    Hb A2 1 - 11 Monate (AL) 1.60 - 2.40 %
    Hb A2 12 - 23 Monate (AL) 2.20 - 3.00 %
    Hb A2 2 - 120 Jahre (AL) 2.20 - 3.00 %
    Hb A2 0 - 120 Jahre (NN)
    Hb F 0 - 23 Stunden (AL) 70 - 90 %
    Hb F 1 - 30 Tage (AL) 50 - 75 %
    Hb F 2 - 2 Monate (AL) 25 - 60 %
    Hb F 3 - 3 Monate (AL) 10 - 35 %
    Hb F 4 - 5 Monate (AL) 5 - 20 %
    Hb F 6 - 8 Monate (AL) < 8 %
    Hb F 9 - 11 Monate (AL) < 5 %
    Hb F 12 - 12 Monate (AL) < 2 %
    Hb F 1 - 120 Jahre (AL) < 1.1 %
    Hb F 0 - 120 Jahre (NN)
    0 - 120 Jahre (AL) negativ

  3. Methode

    Kapillar-Elektrophorese

  4. 2 Untersuchungsmaterial

    1. 2.2 Primärprobe

      EDTA-Blut

    2. 2.3 Probe

      EDTA-Blut

    3. 2.8 Einzusendende Probenmenge

      2 ml

  5. 3 Indikation / Interpretation

    1. 3.1 Indikation - Wofür wird diese Untersuchung benötigt?

      Hypochrome, mikrozytäre Anämie mit V.a. Hämoglobinopathie/Thalassämie. Zur Diagnostik wird eine Stufendiagnostik angeraten. Primärdiagnostik ist die Hämoglobin-Elektrophorese. Bei auffälligem Befund sollte zur weiteren Diagnostik eine molekulargenetische Analytik des jeweiligen Globin-Gens mittels PCR, Sequenzierung und MLPA angeschlossen werden.

    2. 3.2 Interpretation der Resultate - Was bedeuten Ergebnisse in verschiedenen Wertelagen?

      Die Hb-Elektrophorese trennt die vorhandenen Hämoglobinfraktionen auf, sodass physiologische und pathologische Hb-Fraktionen dargestellt werden können. Es können quantitative Defekte und strukturelle Veränderungen nachgewiesen werden. Die häufigen Varianten HbS, HbC, HbE und HbD können so nachgewiesen werden.

      1. 3.2.1 Störfaktoren/Interferenzen

        Ein unauffälliger Befund der Hämoglobin-Elektrophorese schließt das Vorliegen einer Alpha-Thalassämie nicht aus. Die Abklärung einer Alpha-Thalassämie kann nur über die molekulargenetische Analytik erfolgen.

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