GM2 IgM Ak
Anti-GM2 IgM
Analyse | Alter (Geschlecht) | Referenz/GW/ThB | Bewertung |
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GM2 IgM Ak | 0 - 120 Jahre (AL) | negativ |
ELISA oder Immunoblot
Vollblut, EDTA-, Citrat-, Heparinblut
Serum, EDTA-, Citrat-, Heparinplasma
Probenvolumen: 1,5 ml
Diagnostik und Differenzierung autoimmuner Polyneuropathien bei sensorischen, motorischen oder autonomen Ausfallerscheinungen.
Autoantikörper gegen GM2 (Monosialo-Ganglioside) können assoziiert sein mit z. B. akuter inflammatorischer demyelinisierender Neuropathie, fokalen Hirnnervenausfällen oder Guillain-Barre´ Syndrom (GBS). GM2-IgM wird insbesondere bei multifokaler motorischer Neuropathie (MMN) sowie chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nachgewiesen.
Autoantikörper sind bei +4 °C bis zu 2 Wochen lang beständig, bei -20 °C über Monate und Jahre hinweg.