QuantiFeron-TB Gold Plus ist ein Test zum genauen Nachweis von Tuberkulose (TB)-Infektion durch innovative CD8-T-Zelltechnologie.
Tuberkulose (TB) ist eine ansteckende Erkrankung, die durch eine Infektion mit Organismen des M.tuberculosis-Komplexes (M.tuberculosis, M.bovis, M.afrikanum ) verursacht wird.
Die Ansteckung durch Personen , die an TB der Atemwege leiden, erfolgt in der Regel über eine Tröpfcheninfektion. Bei neu infizierten Patienten kann die TB-Erkrankung innerhalb von Wochen oder Monaten auftreten, wobei bei den meisten
Infizierten zunächst keine Beschwerden auftreten. Bei einigen persistiert eine latente Tuberculose-Infektion (LTBI), eine nicht ansteckende , asymptomatische Erkrankung, die erst nach Monaten oder Jahren zum Ausbruch kommen kann.
LTBI muss von einer aktiven TB-Erkrankung unterschieden werden, die in der Regel die Lunge und die unteren Atemwege befällt; es können jedoch auch andere Organsysteme betroffen sein. Eine aktive Tuberculoseerkrankung ist meldepflichtig nach Infektionsschutzgesetz.
Mycobakterien sind Ursache von chronischen, granulomatösen Entzündungen. Die Morbidität ist bei schlechten hygienischen Wohnbedingungen, hoher Wohndichte und unzureichender , einseitiger Ernährung hoch und sinkt bei Verbesserung
des Lebensstandards ab. In Westeuropa ist durch verbesserte Hygiene , die BCG Schutzimpfung und durch hohe Wirksamkeit der Chemotherapie in den vergangenen Jahrzenten die Zahl der Erkrankungen kontinuirlich gesunken.
Die höchste Inzidienz ist bei älteren Personen sowie bei Immun-supprimierten (z.B. HIV-Infizierten ) zu beobachten
TBCAKN -> NiL GRAU (Negativkontrolle, zur Anpassung des Hintergrund-IFN-y)
TBCAKT -> TB 1 GRÜN (Primär zum Messen der CD4+T-Zellantwort)
TBCAKT2-> TB2 GELB (Optimiert zur Messung der CD4- und CD8-T-Zellantworten)
TBCAKM -> Mitogen LILA (Positivkontrolle) = Kontrolle der Lymphozytenaktivität.
Obwohl der Assay IFN-y quantitativ nachweist, ist die Interpretation des Ergebnisses für einen einzelnen Patienten strikt qualitativ. Das gemessene IFN-y-Niveau kann nicht auf eine Infektionsstufe oder einen Infektionsgrad, eine Immunraktionsfähigkeit oder eine Wahrscheinlichkeit einer Progression hin zu einer aktiven Erkrankung bezogen werden.
Lipämische und partikelhaltige Proben können die Bestimmung stören.