MPO-Antikörper lassen sich bei den folgenden Erkrankungen nachweisen:
- nekrotisierende Halbmond-Glomerulonephritis (NCGN): ohne Immunablagerungen (pauci-immun), aber auch wenn mit systemischer Vaskulitis assoziiert
- Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Wegenersche Granulomatose genannt)
- Mikroskopische Polyangiitis (MPA)
- Eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, früher Churg-Strauss-Syndrom genannt)
< 3,5 negativ
3,5 - 5,0 grenzwertig
> 5,0 positiv
Lipämische, hämolytische oder mikrobiologisch kontaminierte Proben können das Ergebnis beeinflussen und sollten nicht verwendet werden.